Пангенотипный препарат для лечения хронического гепатита C изучался в двух масштабных исследованиях в Германии и США.
В германском исследовании участвовали 1698 взрослых с генотипами с 1 по 6. 84% опыта лечения не имели, у них не было цирроза, поэтому курс терапии продолжался 8 недель. 26% получали опиоидную заместительную терапию (ОЗТ), 15% страдали психиатрическими заболеваниями, 6% злоупотребляли алкоголем, 3% были активными наркопотребителями.
Устойчивого вирусологического ответа в течение 12 недель после окончания лечения (УВО12) удалось достигнуть 97% пациентов. Всего трое прервали лечение из-за нежелательных явлений. У шести человек произошло повторное инфицирование вирусом гепатита C, еще у шести пациентов произошел рецидив.
В США анализировались данные по 1131 человеку, которые получали лечение в период с августа 2017 по апрель 2018 года. Кроме того, были проанализированы данные по 777 людям, получавшим лечение софосбувиром/ледипасвиром за тот же период времени. В группе глекапревир/пибрентасвир показатель УВО12 составил 93%, в группе соф/вел - 90%.
17 человек (2%) завершили курс лечения глекапревиром/пибрентасвиром и не достигли УВО. Факторы, которые могли на это повлиять, - предыдущий опыт лечения, цирроз и вирусная нагрузка выше 6 миллионов единиц у пациентов с 3 генотипом вируса.
15 человек (2%) завершили курс лечения соф/вел и также не достигли УВО. Более высокий риск рецидива заболевания отмечался среди пациентов, которым в схему лечения добавлялся рибавирин.
