Препарат глекапревир/пибрентасвир доказал свою эффективность и переносимость у пациентов с 3 генотипом вируса гепатита C, независимо от наличия цирроза или предыдущего опыта лечения.

В исследование, результаты которого были опубликованы в научном журнале Journal of Viral Hepatology, были включены данные, полученные в ходе пяти клинических испытаний 2 или 3 фазы. Общее количество участников составило 693 человека.

95% наивных пациентов без цирроза достигли устойчивого вирусологического ответа в течение 12 недель после окончания курса терапии (УВО12). В группе пациентов, принимавших препарат в течение 8 недель, УВО12 достигли 198 пациентов из 208, в группе, получавшей 12-недельный курс, - 280 из 294.

В группе наивных пациентов с циррозом, получавших препарат в течение 12 недель, УВО12 достигли 97% (67 человек из 69). Об этом сообщает портал Infectious Disease Advisor.

Среди людей, ранее проходивших лечение интерферон- или софосбувир-содержащей терапией, 90% пациентов без цирроза, получавших глекапревир/пибрентасвир в течение 12 недель, достигли УВО12 (44 человека из 49). В аналогичной группе, получавшей препарат в течение 16 недель, УВО12 достигли 95% пациентов (21 из 22).

Среди пациентов с циррозом, получавших препарат в течение 16 недель, УВО12 достигли 94% (48 из 51).

Согласно выводам исследователей, применение глекапревира/пибрентасвира рекомендовано в течение 8 и 12 недель наивным пациентам как с циррозом, так и без него, и в течение 16 недель пациентам, имеющим опыт лечения, независимо от наличия или отсутствия цирроза.

3 генотип вируса гепатита C является вторым по распространенности (после 1 генотипа) на территории России. Препарат глекапревир/пибрентасвир, выпускаемый фармацевтической компанией AbbVie, зарегистрирован в нашей стране под торговым наименованием "Мавирет". В список Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) в настоящее время не входит.