Комбинация софосбувир/велпатасвир (sofosbuvir / velpatasvir), предназначенная для лечения всех 6 генотипов вирусного гепатита С, сочетается с большинством антиретровирусных препаратов, которые принимают люди, живущие с коинфекцией ВИЧ/ХГС.

Пять когорт пациентов, в каждой - от 24 до 30 участников, получали следующие комбинации АРВ-препаратов в сочетании с 400/100 мг софосбувира/велпатасвира:

- "Дженвоя" - элвитегравир (elvitegravir), кобицистат (cobicistat), эмтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide);

- "Стрибилд" - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин и тенофовир дизопроксила фумарат;

- "Реатаз" - атазанавир (300 мг) + ритонавир 100 мг + эмтрицитабин/тенофовир дизопроксила фумарат ("Трувада");

- "Презиста" (дарунавир) - 800 мг + ритонавир 100 мг + эмтрицитабин/тенофовир дизопроксила фумарат;

- "Калетра" (лопинавир/ритонавир) + эмтрицитабин/тенофовир дизопроксила фумарат.

Согласно выводам исследователей, представленным на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим исследованиям в Бостоне, США, комбинация софосбувир/велпатасвир может применяться в сочетании со всеми вышеупомянутыми препаратами. Исключение составляет эфавиренц, поскольку одновременный прием с софосбувиром/велпатасвиром приводил к снижению уровня велпатасвира на 50 %, сообщает портал Aidsmap.com.

В прошлом году компания «Гилеад» подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию комбинации софосбувир/велтапасвир. Если заявка будет одобрена (а случиться это может в конце июня текущего года), появится первый пан-генотипический препарат для лечения вирусного гепатита С с режимом приема 1 таблетка в день. Кроме того, данная комбинация проходит оценку Европейского агентства лекарственных средств (EMA).

Также в 2015 году компания "Гилеад" обнародовала данные клинических исследований комбинации софосбувир/велпатасвир, в которых приняли участие 1035 пациентов с моноинфекцией гепатита С с генотипами 1-2-3-4-5-6. Длительность курса составила 12 недель. 21% участников имели компенсированный цирроз, 28% потерпели неудачу в предыдущей терапии. Устойчивый вирусологический ответ (отсутствие вируса в крови через 12 недель после терапии) составил 98%.