Росздравнадзор приостановил продажу серии препарата «ПегИнтрон» для лечения хронических гепатитов В и С. Причина такого решения надзорного ведомства - возможная техническая неисправность шприц-ручек.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о приостановлении реализации лекарственного препарата «ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг+р-ль (вода д/инъекций) 0,7 мл [шприц-ручки двухкамерные clearclick (1) + иглы стерильные (1) + салфетки(2)],уп. конт. яч. (1), пачки картонные» серии 5IRC70102 производства «МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)», Сингапур/упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия.

Такое решение ведомство приняло на основании сведений о возможной технической неисправности шприц-ручек, предоставленных экспертами своего территориального управления по Мурманской области. Об этом сообщает портал Доктор Питер.

Росздравнадзор предлагает аптекам и медучреждениям проверить наличие этой серии препарата, а территориальным управлениям — проконтролировать выявление и изъятие из обращения лекарства.